每一天都是新的一天

新闻中心 / 行业新闻

行业新闻

9.59亿元!君实生物获志道生物IL-2药物项目全球授权

2020.08.29


新闻摘要
8月28日,君实生物于近日与志道生物签署《关于分子内二硫键IL-2药物之技术许可合同》,君实生物将获得授权在全球范围内对IL-2药物(项目代号:LTC002)进行临床前开发、临床研究及商业化并使用相关专利技术的独占许可。此笔交易首付款、里程碑付款及技术服务费高达9.59亿元人民币。

根据协议,君实生物将向志道生物支付2,100万人民币首付款,同时将根据研发、上市及销售情况向志道生物支付累计不超过9.38亿人民币的里程碑款及技术服务费。此外,自LTC002实现商业化销售开始,君实生物将按照约定比例向志道生物支付净销售收入6%-8%的销售提成。

白介素-2(IL-2)是一种在维持T淋巴细胞NK细胞的正常功能中起着重要作用的球状糖蛋白IL-2主要由活化的T细胞生成,它能促进T细胞的增殖和分化,维持T细胞活性,刺激天然杀伤(NK)细胞的生成、增殖和活化,并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的生成以及诱导和激活淋巴因子激活的杀细胞(LAK)及肿瘤浸润淋巴细胞。因此IL-2有很好的抗病毒、抗癌作用和广泛的临床应用潜力。

根据君实生物的公告,目前已上市的野生型IL-2产品在低剂量的条件下,会优先和Treg细胞表面上的高亲和力受体结合,产生免疫抑制,治疗效果受到局限。高剂量的IL-2会通过激活大量的效应T细胞从而中和Treg激活带来的免疫抑制,同时也会出现更多的毒副作用,以及细胞凋亡。

志道生物是一家致力于生命科学领域的多肽类及酶类蛋白药物研究与开发的公司。根据公开信息,该公司拥有多肽及酶类分子设计和工艺制造技术。 本次授权的LTC002项目,由志道生物开发,目前项目处于临床前开发阶段。

根据公告,志道生物采取了一种独特创新的方式消除与IL2Rα受体的结合,利用在IL-2内部引入额外的二硫键,其不仅可以使得IL-2从结构上更加稳定,而且还可以形成屏障,使IL-2分子以最小的改变达到破坏与α受体的结合平面。 突变分子无法与体内的内源性α受体结合,但是可以与β和γ 受体亚基结合。因此降低或消除IL-2与α受体亚基的相互作用,可能是治疗有效性并减少肿瘤患者治疗副作用的一个重要方面

注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。